# 巨细胞动脉炎｜症状、原因、检查与治疗｜OSANG医学百科

> 巨细胞动脉炎是最常见的系统性血管炎，发生在 50 岁以上的人群中，影响中到大动脉，包括颞动脉。 新发的颞部头痛、头皮压痛、下颌跛行和视力障碍是关键的警告症状，如果不及时治疗，可能会发展为不可逆转的视力丧失。 红细胞沉降率 (ESR) 和 C 反应蛋白 (CRP) 升高很常见。 为了防止失明，如果怀疑，应立即开始使用大剂量糖皮质激素，而无…

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## 正文

头痛

## 巨细胞动脉炎

Giant Cell Arteritis · M31.6

巨细胞动脉炎是一种中到大动脉的肉芽肿性血管炎，好发于 50 岁以上的人群。 这是一种紧急疾病，如果不治疗，可能会导致不可逆转的视力丧失。

## 一目了然

巨细胞动脉炎是最常见的系统性血管炎，发生在 50 岁以上的人群中，影响中到大动脉，包括颞动脉。 新发的颞部头痛、头皮压痛、下颌跛行和视力障碍是关键的警告症状，如果不及时治疗，可能会发展为不可逆转的视力丧失。 红细胞沉降率 (ESR) 和 C 反应蛋白 (CRP) 升高很常见。 为了防止失明，如果怀疑，应立即开始使用大剂量糖皮质激素，而无需等待活检结果。

- 01定义和概述

- 02流行病学

- 03症状

- 04诊断

- 05治疗

- 06临床意义

## 定义和概述

巨细胞动脉炎是一种系统性血管炎，会导致中到大动脉壁出现肉芽肿性炎症。 它侵入颅外动脉，包括颞动脉、主动脉及其主要分支。 它是最常见的血管炎，发生在 50 岁以上的人群中，如果不治疗，它是一种紧急疾病，可能会因缺血性视神经病变而发展为不可逆的视力丧失。

巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛密切相关，两种疾病经常同时出现。

## 流行病学

巨细胞动脉炎几乎无一例外地发生在50岁以上的人群中，并且发病率随着年龄的增长而增加，在70多岁的人群中达到高峰。 女性比男性更常见。 据报道，北欧人群的发病率很高。

## 症状

新发的颞部头痛是最常见的症状，通常局限于太阳穴。 伴有头皮敏感，刷牙或将头放在枕头上时会感到疼痛。

下颌跛行会导致咀嚼食物时下颌肌肉疼痛和疲劳，是一种强烈提示巨细胞动脉炎的症状。 视力障碍可能会从暂时性视力丧失开始，并逐渐发展为一只或双眼的永久性视力丧失。 它可能伴有全身症状，如发烧、体重减轻和不适，以及风湿性多肌痛引起的肩部和骨盆区域的疼痛和僵硬。

## 诊断

诊断是临床症状、炎症标志物、影像学和组织检查结果的结合。

- 炎症标志物：红细胞沉降率 (ESR) 和 C 反应蛋白 (CRP) 升高很常见。

- 颞动脉超声：检查有无晕征，提示血管壁水肿。

- 颞动脉活检：这是检查血管壁肉芽肿性炎症和巨细胞的标准测试。

- 影像学检查：CT、MRI、PET等。 用于评估主动脉及其主要分支是否存在侵犯。

1990年美国风湿病学会分类标准包括50岁以上发病、新发头痛、颞动脉异常、ESR升高和活检异常。

## 治疗

对于巨细胞动脉炎，预防视力丧失是治疗的首要目标。 如果临床怀疑，立即开始大剂量糖皮质激素，无需等待活检结果。 如果存在视力障碍，请考虑给予更高剂量的静脉注射类固醇。

一旦症状得到控制，类固醇就会逐渐减量，有时会与白细胞介素6抑制剂（如托珠单抗）一起使用，以减少减量过程中的复发和长期类固醇副作用。

## 临床意义

50 岁以后新发的颞部头痛、下颌跛行和视力障碍是巨细胞动脉炎的警告信号。 延迟诊断可能导致永久性失明，因此在疑似阶段迅速开始治疗并进行检查非常重要。

## 常见问题

### Q01谁最有可能患巨细胞动脉炎？

几乎所有患者年龄都在50岁以上，其中70多岁的人群发病率最高。 该病多见于女性，常伴有风湿性多肌痛。 如果50岁以后第一次出现颞部头痛，必须考虑巨细胞动脉炎。

### Q02巨细胞动脉炎头痛有何特点？

新发的颞部头痛是典型的，并伴有头皮压痛，刷牙或触摸头皮时会感到疼痛。 如果出现下颌跛行（咀嚼食物时下颌肌肉疼痛和力量丧失），则很有可能患巨细胞动脉炎。

### Q03为什么我要小心我的失明？

巨细胞动脉炎侵入通向眼睛的动脉，引起缺血性视神经病变。 如果治疗延迟，可能会导致一只或双眼不可逆转的视力丧失。 暂时视力模糊或一只眼睛变暗是一个警告信号，需要立即评估。

### Q04如何诊断？

在血液检查中，红细胞沉降率 (ESR) 和 C 反应蛋白 (CRP) 升高是常见的。 使用颞动脉超声和颞动脉活检证实血管炎，并进行影像学检查以评估主动脉等大血管的侵犯。

### Q05如何治疗？

为了防止失明，在可疑阶段立即开始使用大剂量糖皮质激素（类固醇），无需等待活检结果。 在类固醇减少过程中，有时会同时使用托珠单抗等药物来减少复发。

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