PRP血液自体血液
OSANG CELLVIAN CLINIC
干细胞门诊
CELLVIAN PBSE
一览了解 Cellvian PRP、B、S 与 E，
并清晰说明各项目的制备流程与核查标准。
FOUR CELLVIAN PROGRAMS
结合诊疗方案了解 Cellvian，
四个项目
四个项目的来源成分、制备流程和核查标准各不相同。请在下方了解各项目的特点。
CELLVIAN PRP · OWN BLOOD
什么是PRP？
PRP有时被误称为“血液干细胞”，但这一说法并不准确。从血液中制备的不是干细胞，而是富含血小板的血浆（PRP）。
PRP 是富含血小板的血浆。
采集少量患者自身的血液后，通过离心与红细胞等其他成分分离，制备血小板相对丰富的血浆层。这与采集或培养干细胞的操作不同。
WHAT IS INSIDE
PRP 中
含有哪些成分？
PRP 不是单一的、固定的药物。 根据PRP 制备套件和离心方法的不同，血小板浓度以及白细胞和红细胞的包含程度可能会有所不同。
- 01
血浆
血液的液体成分，含有血小板和多种血浆蛋白。
- 02
浓缩血小板
它不仅传递止血所需的各种信号，而且传递我们身体恢复过程所需的各种信号。
- 03
生长因子和信号物质
当血小板被激活时，信号物质如 PDGF、TGF-β 和 VEGF 被释放。
AREAS TO CONSIDER
会考虑用于
哪些部位？
在检查诊断、治疗领域、整体健康状况以及相关许可和制度的范围后确定适用性。
关节/肌腱
首先检查相关产品的诊断、损害程度、批准范围和临床证据。
头皮/头发
检查脱发的类型、对现有治疗的反应以及要应用的产品和程序的标准。
皮肤·瘢痕
检查皮肤状况、治疗目的以及相关产品的批准/报告范围。
伤口/手术协助
首先，我们检查治疗、感染、伤口状况和医疗必要性。
产品获批或完成备案，并不代表对所有疾病都具有治疗效果。预期效果和应用方式可能因患者状况、治疗部位、PRP组成及相关标准而异。
WHY OSANG CELLVIAN
五象的说明从
明确的核查标准开始。
我们区分起始成分和制剂概念，并在考虑应用之前检查每种产品的批准/报告范围和医疗必要性。
- 01
透明地解释程序结构
分别说明 PRP、B、S、E 各自的来源成分与制备理念。
- 02
同时核查制备流程与相关标准
依次核查分离与浓缩流程、各产品的许可或备案范围以及生产商说明。
- 03
按国家清晰呈现出口信息
Cellvian PRP 对日本和美国的出口信息将按国家分别说明。
CELLVIAN PROCESS
从准备到制定应用计划，
分四个步骤说明。
PRP、B、S、E 的具体流程虽有差异，但评估与制备的基本步骤一致。
B骨髓自体骨髓
S脂肪组织自体脂肪
E细胞来源微小信号传递载体
- 01
问诊与适用性评估
先了解当前症状、用药及既往治疗情况，评估是否适合进一步考虑该项目。
- 02
核查各项目的原料与成分
PRP、B、S 按计划采集所需的自体来源成分；E 则核查原料细胞以及制造与质量信息。
- 03
分离、浓缩、纯化并制备
按照各项目的既定流程制备所需成分，并核查相关标准。
- 04
制定应用计划并随访
根据诊疗评估结果制定应用计划；如实施相关操作，之后将持续观察症状和功能变化。
CELLVIAN B · S · E
Cellvian B、S、E，
各项目的特点
分别核查各项目的原料、制备流程和应用标准。
BONE MARROW ORIGIN
Cellvian B
采用患者自身骨髓液的
自体来源项目
Cellvian B 是从患者自身骨髓液中分离并浓缩所需自体来源成分的项目。采集方式及是否适用须经诊疗评估后决定。
- 起点
- 患者自身的骨髓
- 制备方法
- 从收集的骨髓液中分离并浓缩必要的层
- 确认标准
- 一起检查目标区域、健康状况及相关标准
ADIPOSE TISSUE ORIGIN
Cellvian S
采用患者自身脂肪组织的
自体来源项目
Cellvian S 是按既定流程处理患者自身脂肪组织，并分离所需自体来源成分的项目。采集方式及是否适用须经诊疗评估后决定。
- 起点
- 患者自身的脂肪组织
- 制备方法
- 处理脂肪组织以分离必要的自体来源成分
- 确认标准
- 一起检查目标区域、健康状况及相关标准
CELL-DERIVED SIGNALING CARRIERS
Cellvian E
辅助细胞间信号传递的
微小传递载体项目
细胞释放的微小膜性传递载体可携带蛋白质、脂质、核酸等信息，参与细胞间信号传递。Cellvian E 会在诊疗评估后核查原料细胞种类、制造、分离与纯化方式、质量标准及是否适用。
- 起点
- 细胞释放的微小膜性传递载体
- 制备方法
- 核查原料细胞以及制造、分离、纯化和储存标准
- 确认标准
- 核查各产品的质量资料、许可范围和健康状况
不能仅凭项目名称断定其成分、质量或效果。需分别区分 B、S 的自体来源成分与 E 的原料和制造标准，并结合诊断、相关规定与许可范围以及患者健康状况决定是否适用。
CELLVIAN PRP · GLOBAL
Cellvian PRP，
连接日本与美国。
一目了解从韩国五象神经外科连接日本和美国的 Cellvian PRP 网络。
BEFORE TREATMENT
每个项目会根据其起点和制备方式
检查的标准不同。
- 01
来源成分
区分项目的起点是血液、骨髓、脂肪，还是细胞来源的传递载体。
- 02
如何准备
核查分离、浓缩、纯化方式以及各产品的制造与质量标准。
- 03
适用标准
我们还会检查诊断、健康状况以及相关许可证和通知的范围。
- 04
检查进度
不预先断定效果，而是持续观察症状和功能变化。
CONSULTATION