OSANG STEM CELL CLINIC
干细胞门诊
Cellvian 细胞再生门诊
一览了解 Cellvian PRP、B 与 S,
并清晰说明各项目的制备流程与核查标准。
THREE CELLVIAN PROGRAMS
结合诊疗方案了解 Cellvian,
三个项目
三个项目在采集、制备流程和核查标准方面各不相同。请在下方了解各项目的特点。
CELLVIAN PRP · OWN BLOOD
什么是PRP?
PRP 是富含血小板的血浆。
采集少量患者自身的血液后,通过离心与红细胞等其他成分分离,制备血小板相对丰富的血浆层。这与采集或培养干细胞的操作不同。

WHAT IS INSIDE
PRP 中
含有哪些成分?
PRP 不是单一的、固定的药物。 根据PRP 制备套件和离心方法的不同,血小板浓度以及白细胞和红细胞的包含程度可能会有所不同。
- 01
血浆
血液的液体成分,含有血小板和多种血浆蛋白。
- 02
浓缩血小板
它不仅传递止血所需的各种信号,而且传递我们身体恢复过程所需的各种信号。
- 03
生长因子和信号物质
当血小板被激活时,信号物质如 PDGF、TGF-β 和 VEGF 被释放。
AREAS TO CONSIDER
会考虑用于
哪些部位?
在检查诊断、治疗领域、整体健康状况以及相关许可和制度的范围后确定适用性。
关节/肌腱
首先检查相关产品的诊断、损害程度、批准范围和临床证据。
头皮/头发
检查脱发的类型、对现有治疗的反应以及要应用的产品和程序的标准。
皮肤·瘢痕
检查皮肤状况、治疗目的以及相关产品的批准/报告范围。
伤口/手术协助
首先,我们检查治疗、感染、伤口状况和医疗必要性。
产品获批或完成备案,并不代表对所有疾病都具有治疗效果。预期效果和应用方式可能因患者状况、治疗部位、PRP组成及相关标准而异。
WHY OSANG CELLVIAN
五象的说明从
明确的核查标准开始。
我们区分起始成分和制剂概念,并在考虑应用之前检查每种产品的批准/报告范围和医疗必要性。

- 01
透明地解释程序结构
我们将指导您区分PRP和B·S从哪些自体来源成分出发,有什么制备概念。
- 02
同时核查制备流程与相关标准
依次核查分离与浓缩流程、各产品的许可或备案范围以及生产商说明。
- 03
按国家清晰呈现出口信息
Cellvian PRP 对日本和美国的出口信息将按国家分别说明。
CELLVIAN PROCESS
从采集到制定应用计划,
分四个步骤说明。
PRP、B、S 的具体流程虽有差异,但评估与制备的基本步骤一致。
- 01
问诊与适用性评估
先了解当前症状、用药及既往治疗情况,评估是否适合进一步考虑该项目。
- 02
采集血液、骨髓或脂肪组织
根据各项目方案采集所需的自体来源成分。
- 03
分离、浓缩并制备
按照既定流程分离、浓缩所采集的成分,并核查相关标准。
- 04
制定应用计划并随访
根据诊疗评估结果制定应用计划;如实施相关操作,之后将持续观察症状和功能变化。
CELLVIAN B & CELLVIAN S
Cellvian B 与 S
各项目的特点
分别核查各项目的采集、制备流程与适用标准。

BONE MARROW ORIGIN
Cellvian B
采用患者自身骨髓液的
自体来源项目
Cellvian B 是从患者自身骨髓液中分离并浓缩所需自体来源成分的项目。采集方式及是否适用须经诊疗评估后决定。
- 起点
- 患者自身的骨髓
- 制备方法
- 从收集的骨髓液中分离并浓缩必要的层
- 确认标准
- 一起检查目标区域、健康状况及相关标准

ADIPOSE TISSUE ORIGIN
Cellvian S
采用患者自身脂肪组织的
自体来源项目
Cellvian S 是按既定流程处理患者自身脂肪组织,并分离所需自体来源成分的项目。采集方式及是否适用须经诊疗评估后决定。
- 起点
- 患者自身的脂肪组织
- 制备方法
- 处理脂肪组织以分离必要的自体来源成分
- 确认标准
- 一起检查目标区域、健康状况及相关标准
自体来源并不意味着适用于所有疾病,也不保证效果。适用对象和方法须结合诊断、相关规定与许可范围以及患者健康状况后决定。
CELLVIAN PRP · GLOBAL
Cellvian PRP,
连接日本与美国。
一目了解从韩国五象神经外科连接日本和美国的 Cellvian PRP 网络。

BEFORE TREATMENT
即使同为自体来源项目,
检查的标准不同。
- 01
来源成分
区分程序是从血液、骨髓还是脂肪开始。
- 02
如何准备
最终组成可能因分离、浓缩和活化方式而异。
- 03
适用标准
我们还会检查诊断、健康状况以及相关许可证和通知的范围。
- 04
检查进度
不预先断定效果,而是持续观察症状和功能变化。
CONSULTATION
